RESUMO
Introducción: El aumento mundial en las últimas décadas de la tasa de infecciones por SAMR-AC (Staphylococcus aureusmeticilino resistente adquirido en la comunidad) lo convierte en uno de los principales patógenos emergentes. Debido al aumentoprogresivo en la atención de pacientes con infecciones de piel, primarias y/o secundarias, y muchas de ellas recurrentes;consideramos de interés realizar un estudio con el objetivo de establecer las características de la población afectada, las formasclínicas más frecuentes y el perfil de sensibilidad de la población que acudió a nuestro servicio.Material y métodos: Estudio descriptivo donde se incluyeron pacientes mayores de 4 años que consultaron en el Servicio deDermatología del Hospital Tornú en el período de un año con infecciones de piel comunes.Resultados: Se incluyeron un total de 50 pacientes. El 40% de las muestras cultivadas fue SAMR-AC positivo. El rango etariomás afectado: 26 a 45 años. La lesión más frecuente fue el forúnculo (75%).Conclusiones: El SAMR-AC es hoy en día el agente etiológico identificable más frecuente en infecciones de piel y tejidos blandos.En nuestro país la prevalencia es de 62%. Se sugiere la necesidad de reconsiderar las opciones terapéuticas antimicrobianasempíricas en zonas donde es común el SAMR-AC.
Assuntos
Humanos , Staphylococcus , Staphylococcus aureus , Celulite , FurunculoseRESUMO
Se presentan cuatro casos de Histiocitosis Benigna Cefálica, una histiocitosis cutánea de los niños autoinvolutiva, no X, no lipídica. La edad de comienzo fue entre los 5 y los 9 meses de vida, con pápulas y máculas eritematosas localizadas en la cabeza (principalmente en mejillas) con posterior diseminación a tronco y miembros en tres de los casos. Con microscopio óptico observamos infiltrados histiositario en la dermis superficial, S-100 negativo por método de las peroxidasas (método PRP). Uno de los casos mostró partículas vermiformes y uniones de tipo desmosomas en el estudio ultramicroscópico. No se encontraron gránulos de Bierbeck. La Histiositosis Benigna Céfalica es una patología autoinvolutiva que no requiere tratamiento. (AU)
Assuntos
Humanos , Lactente , Pré-Escolar , Masculino , Feminino , Doenças Linfáticas/diagnóstico , Doenças Linfáticas/patologia , Doenças Linfáticas/ultraestrutura , Histiócitos/análise , Histiócitos/ultraestrutura , Diagnóstico Diferencial , Urticaria Pigmentosa/diagnóstico , Urticaria Pigmentosa/patologia , Xantogranuloma Juvenil/diagnóstico , Xantogranuloma Juvenil/patologia , Dermatoses Faciais , Dermatoses do Couro Cabeludo , Histiocitoma Fibroso Benigno/diagnóstico , Histiocitoma Fibroso Benigno/patologia , Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico , Histiocitose de Células de Langerhans/patologiaRESUMO
Se presentan cuatro casos de Histiocitosis Benigna Cefálica, una histiocitosis cutánea de los niños autoinvolutiva, no X, no lipídica. La edad de comienzo fue entre los 5 y los 9 meses de vida, con pápulas y máculas eritematosas localizadas en la cabeza (principalmente en mejillas) con posterior diseminación a tronco y miembros en tres de los casos. Con microscopio óptico observamos infiltrados histiositario en la dermis superficial, S-100 negativo por método de las peroxidasas (método PRP). Uno de los casos mostró partículas vermiformes y uniones de tipo desmosomas en el estudio ultramicroscópico. No se encontraron gránulos de Bierbeck. La Histiositosis Benigna Céfalica es una patología autoinvolutiva que no requiere tratamiento.
Assuntos
Humanos , Lactente , Pré-Escolar , Masculino , Feminino , Doenças Linfáticas/diagnóstico , Doenças Linfáticas/patologia , Doenças Linfáticas/ultraestrutura , Diagnóstico Diferencial , Dermatoses Faciais , Histiócitos/análise , Histiócitos/ultraestrutura , Histiocitoma Fibroso Benigno/diagnóstico , Histiocitoma Fibroso Benigno/patologia , Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico , Histiocitose de Células de Langerhans/patologia , Dermatoses do Couro Cabeludo , Urticaria Pigmentosa/diagnóstico , Urticaria Pigmentosa/patologia , Xantogranuloma Juvenil/diagnóstico , Xantogranuloma Juvenil/patologiaRESUMO
Presentamos un caso de fasceítis eosinofílica asociada a hialinosis dérmica, compromiso unilateral y localizado, hipergammaglobulinemia y buena respuesta a la corticoterapia. Desde 1974 en que fue descripta por primera vez por Shulman no se logró determinar si se trata o no de una entidad autónoma, diferenciable del Síndrome de las esclerodermias. Por este motivo, efectuamos una revisión bibliográfica detallada (86 casos) acerca de las distintas manifestaciones clínicas, histopatológicas y de laboratorio que encontramos publicadas. Consideramos,a su vez, que se requiere mayor cantidad de elementos de investigación más precisa
Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Eosinofilia/complicações , Fasciite/patologia , Hipergamaglobulinemia/complicações , Prednisona/administração & dosagem , Esclerodermia Localizada/patologia , Diagnóstico Diferencial , Fasciite/complicaçõesRESUMO
Presentamos un caso de fasceítis eosinofílica asociada a hialinosis dérmica, compromiso unilateral y localizado, hipergammaglobulinemia y buena respuesta a la corticoterapia. Desde 1974 en que fue descripta por primera vez por Shulman no se logró determinar si se trata o no de una entidad autónoma, diferenciable del Síndrome de las esclerodermias. Por este motivo, efectuamos una revisión bibliográfica detallada (86 casos) acerca de las distintas manifestaciones clínicas, histopatológicas y de laboratorio que encontramos publicadas. Consideramos,a su vez, que se requiere mayor cantidad de elementos de investigación más precisa (AU)
